英文药名: Invega Sustenna (Paliperidone Palmitate)
中文药名: 棕榈酸帕潘立酮缓释混悬注射剂
此药品需要处方品牌药生产厂家: Janssen Pharmaceutical Inc.
| 品牌／普通 | 强度 | 剂量 | 价格(美元） | 价格(人民币） | |
| ?? | 117mg/0.75ml | 1支 预充式注射剂（加拿大） | $988.99 | ￥6,922.93 | 加入购物车 |
| ?? | 156mg/1ml | 1支 预充式注射剂（加拿大） | $1178.99 | ￥8,252.93 | 加入购物车 |
| ?? | 234mg/1.5ml | 1支 预充式注射剂（加拿大） | $1898.99 | ￥13,292.93 | 加入购物车 |
| ?? | 78mg/0.5ml | 1支 预充式注射剂（加拿大） | $598.99 | ￥4,192.93 | 加入购物车 |
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美国食品药品管理局(FDA)已批准Invega Sustenna(棕榈酸帕潘立酮)缓释混悬剂用于成人精神分裂症的紧急救治和维持治疗。Invega Sustenna是一种可注射的长效非典型抗精神病药，每月一次用药。 参加Invega临床试验的临床研究员、辛辛那提州立大学医学院精神病学与神经系统科学教授Henry A. Nasrallah博士表示，“对药物治疗依从性差是治疗精神分裂症症状、推迟复发时间的单个最严重的制约因素之一。批准Invega Sustenna 每月一次用药不仅会为医护人员提供一种治疗选择，而且同时还可以作为监测患者药物治疗依从性有无间断的可靠手段，这可能有助于优化精神分裂症的临床治疗效果。” FDA的这条批准令是基于4项急性症状控制研究和1项较长期的Invega Sustenna与安慰剂维持治疗比较研究的数据。紧急救治试验表明，Invega Sustenna在改善阳性和阴性症状量表(PANSS)总评分方面优于安慰剂，而在较长期的维持治疗研究中，与安慰剂对照相比，该药可显著推迟复发时间。 在临床试验中，最常见的不良事件(发生率≥5%且发作频率至少为安慰剂的2倍)为注射部位反应、嗜睡/镇静、眩晕、静坐不能以及锥体外系功能障碍。在接受Invega Sustenna治疗的患者中发生少但很严重的不良反应有抗精神病药恶性综合征和迟发型运动障碍。 市售的Invega Sustenna是以毫克计的棕榈酸帕潘立酮，包括39、78、117、156及234 mg这几种剂量强度规格。医学会议上提供的临床试验数据常以帕潘立酮的毫克当量报告。各个剂量的棕榈酸帕潘立酮均相当于一定剂量的帕潘立酮(39、 78、117、156及234 mg的棕榈酸帕潘立酮分别相当于25、50、 75、100及 150 mg的帕潘立酮)。预注满药品的注射器无需再作调整或冷藏。患者的初始治疗方案为三角肌内注射2次，中间间隔1w(第1d为234mg，第8d为156mg)，此后每月注射一次，选择三角肌或臀大肌注射均可。 任何人都可以在白求恩药房买到棕榈酸帕潘立酮缓释混悬注射剂。加拿大白求恩药房提供质量有保障的棕榈酸帕潘立酮缓释混悬注射剂，购买棕榈酸帕潘立酮缓释混悬注射剂的便捷的方法是登录到 www.bqnyaofang.com 在线下订单（首先新用户注册，然后将药品加入购物车）。可以通过国内银行转帐或国际汇款，您可以轻松拿到所订药品。 如果您在白求恩药房购买棕榈酸帕潘立酮缓释混悬注射剂，您不仅可以得到品质的保证，而且还可以节省大把的金钱。 |
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