英文药名: Actemra (Tocilizumab Injection)
中文药名: IL-6受体单克隆抗体注射剂
此药品需要处方品牌药生产厂家: Roche Pharmaceuticals
| 品牌／普通 | 强度 | 剂量 | 价格(美元） | 价格(人民币） |
|
美国FDA于2010年1月 8日批准Genentech和Roche公司新单抗Actemra (tocilizumab)注射剂治疗中度至严重活动性类风湿性关节炎。公司副总裁认为“批准标识RA治疗向前重要一步，为此非常严重疾病患者提供一种新选择”。 一般描述：ACTEMRA (tocilizumab)是一种免疫球蛋白IgG1(γ1，κ)子类重组人源化抗-人白介素6(IL-6)受体单抗，有典型的H2L2多肽结构。每条轻链和重链分别由214和448氨基酸组成。四条多肽链通过分子内和分子间二硫键连接，ACTEMRA的相对分子质量约148 kDa。 适应症：ACTEMRA(tocilizumab)是白介素-6(IL-6)受体抑制剂用于类风湿性关节炎治疗：适用于一种或更多TNF 拮抗剂治疗反应不佳的中度至严重-活动性类风湿性关节炎成年患者。 用法用量：类风湿性关节炎。ACTEMRA可单独使用或与氨甲喋呤或其它DMARD联用。 1. 成年推荐剂量每4周：患者对一种或更多TNF拮抗剂反应不佳：当与DMARD联用或单药治疗时，推荐起始量是4 mg/kg接着基于临床反应增至8 mg/kg。嗜中性绝对计数(ANC)低于2000/mm3, 血小板计数低于100,000/mm3，或ALT或AST高于正常上限(ULN)1.5倍患者建议不要开始用ACTEMRA。 2. 建议每次输注ACTEMRA剂量不要超过800 mg。 3. 给药为静脉输注用无菌术稀释至100 mL 0.9%氯化钠。在1小时期间单次静脉滴注。不要推注。 4. 调整剂量 建议对某些剂量-相关实验室变化处理包括肝酶升高、白细胞减少、和血小板减少。 注意事项： 1. 严重感染 –活动性感染，包括局部感染期间不要给予ACTEMRA。如发生严重感染， 中断ACTEMRA直至感染被控制。 2. 胃肠道(GI)穿孔 – 患者可能处在增加风险，慎用。 3. 建议进行实验室监查 – 由于嗜中性、血小板、脂质、和肝功能检验治疗相关变化潜在后果。 4. 曾发生过敏或严重超敏反应。 5. 用ACTEMRA不应给予活疫苗。 不良反应：最常见不良反应(发生率5%)：上呼吸道感染、鼻咽炎、头痛、高血压、ALT升高。 黑框警告：严重感染风险 1. 接受ACTEMRA患者中曾发生严重感染导致住院或死亡包括结核(TB)、细菌性、侵袭性真菌、病毒,和其它机会性感染。 2. 如发生严重感染，中断ACTEMRA直至感染被控制。 3. 进行潜伏TB检验；如阳性，在开始用ACTEMRA前先开始治疗TB。 活动性TB治疗期间监查所有患者，即使初始潜伏TB检验阴性。 任何人都可以在白求恩药房买到IL-6受体单克隆抗体注射剂。加拿大白求恩药房提供质量有保障的IL-6受体单克隆抗体注射剂，购买IL-6受体单克隆抗体注射剂的便捷的方法是登录到 www.bqnyaofang.com 在线下订单（首先新用户注册，然后将药品加入购物车）。可以通过国内银行转帐或国际汇款，您可以轻松拿到所订药品。 如果您在白求恩药房购买IL-6受体单克隆抗体注射剂，您不仅可以得到品质的保证，而且还可以节省大把的金钱。 |
药品查询
购物车
付款方式
处方药
柜台药