英文药名: Tilade (Nedocromil Sodium CFC-Free Inhaler)

中文药名: 奈多罗米钠气雾剂

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品牌药生产厂家: Sanofi Aventis

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药品简介

适应症: 本品能明显抑制支气管腔内和粘膜内各种类型的细胞释放炎症介质,作用比色甘酸钠强。用于各种年龄患者可逆性气道阻塞疾病的治疗和预防性治疗、劳累引起的哮喘及各种刺激引起的支气管痉挛。
剂型和用法:Nedocromil sodium临床最常用的是定量吸入器(metered dose inhaler,MDI)或雾化器(nebulizer)。MDI以Nedocromil Sodium 制成混悬剂液加稳定剂,灌装入有定量阀门系统的耐压容器内,压入抛射剂而成。欧洲包装为每揿2mg,美国包装为每揿1.75mg。成人每日用量为每次2揿,每日4次。雾化器给药的药液浓度为0.5-20mg/ml。根据哮喘病人的病情定疗程,或长期应用(半年以上),因其不良反应极少,如病人能接受,也可以考虑终生用药。
奈多罗米纳,英文名Nedocromil sodium(简称N S,商品名Tilade)是由英国Fison制药公司继SCG在80年代后期开发成功的抗过敏性炎症新药, Nedocromil sodium 八十年代在欧洲和美国有专利申请,新药气雾吸入剂于90年代初在欧洲上市,90年代中期在美国上市。目前国际上仅英国Fison药业公司独家生产。
Nedocromil sodium是目前国际上最注目抗过敏性炎症的药物。1992年由美国卫生与人类保健部(DHHS)主持指定的哮喘诊断和治疗国际统一标准和近几年欧美诸国制定的哮喘防治标准中,均把Nedocromil sodium作为"一线药物"推荐给临床医生,该药物主要用于哮喘缓期内替代激素或减少激素和气管扩张药的用量。
Nedocromil Sodium的药理作用主要有以下几方面:肥大细胞膜稳定作用;炎症细胞抑制作用;对抗原和其他刺激物诱导支气管收缩反应的抑制作用;对气道感觉神经和抑制作用。
根据我国哮喘权威人士在《中华结核呼吸病杂志》报道,我国哮喘的发病率为2-4%,低于发达国家的发病率,约为2500-5000千万。如果有1-2%的病人应用国产的Nedocromil sodium定量气雾吸入剂,人数可达到25-50万,如果每人每年应用20支(必须长期应用),可达500-1000万支,产值可达到人民币1.5-3.0亿。Nedocromil 相关产品介绍:在研制和开发Nedocromil Sodium的基础上,通过对Nedocrmil原料药的剂型改变,还可以得到Nedocromil的两个相关的附助产品――Nedocromil 滴眼剂、Nedocromil滴鼻剂。滴眼剂已在美国等国家上市,主要用于治疗过敏性结膜炎等,疗效非常显著。

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